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1、市场部学术经理 职位描述： 工作职责： 3、协助销售突破市场准入途径，负责区域内KOL的维护和管理工作； 任职要求： 1、医学药学相关专业，本科及以上学历； 2、3年以上从事肾内、内分泌等科室学术推广工作经验； 3、能够独立完成相关科室课件的编辑及城市会、圆桌会议的组织等相关事宜。 工作地点：河北省保定市
2、新药（辽宁）省区经理 职位描述： 岗位职责：
3、学术代表 岗位职责： 1、协助省区经理做好所属区域的产品销售和市场管理等工作； 2、做好每日工作总结及计划，合理分配工作时间及内容； 3、拓展产品使用科室，每日拜访现有客户基础上，拜访新开或预计新开科室客户； 4、根据区域规划，每月制定负责医院科室活动计划并严格执行； 5、有较强的谈判技巧，善于沟通，开朗大方，开拓能力较强； 6、有一年以上学术推广或临床推广工作。
任职要求： 科室：肾内、急诊、内分泌、消化、急诊； 专业：药学类或者临床、护理等相关专业。 工作地点：重庆市、广西省梧州市。
4、普药（山东）省区经理 岗位职责： 1、负责山东省普药整体销售事宜，承接山东省整体销售指标，一二级客户协议洽谈，大客户管理及县域三终端市场开发，团队考核及优化、培养等相关工作； 2、完成公司下达的省区普药销售指标，制定销售目标和计划，并分解到各个区域和团队； 3、管理和维护与医药商业公司、连锁药店等客户的关系，确保产品的铺货率和陈列效果。
任职要求： 5年+普药省经理营销经验。 工作地点：山东省潍坊市、济南市、青岛市均可
5、薪酬绩效经理
工作职责： 1、负责薪酬绩效日常及团队管理工作，及时解决或反馈实施过程中的问题。包括制定薪酬绩效政策，薪酬绩效方案宣讲、落地执行等，与各部门保持良好的绩效沟通； 2、根据公司发展目标提炼中心关键考核指标及评价标准，审核员工、中心和组织目标的上下承接，并且不断完善更新； 3、负责复核各部门评分情况，做好绩效评分结果统计整理、分析及结果运用； 4、协助薪酬体系完善，负责薪酬体系落地推行，调薪方案设计，统筹核算以及人力成本分析工作 。不定期回顾，确保薪酬福利体系的合理性和公正性； 5、负责社保公积金及其他福利管理，确保员工福利实施运用到位； 6、组织人力成本统计分析及监控，包括薪酬成本、福利成本、社保成本等； 7、统筹员工的薪酬福利管理及审核工作（500余人），包括薪酬核算、社保公积金商业险缴纳、福利发放等； 8、组织协调政府政策补贴的申报与运营及关系维护工作。
任职要求： 1、大专及以上学历，三年以上医药行业中大型企业同岗位管理经验； 2、擅长两种以上绩效管理工具的应用，熟练使用Excel，能够根据实际情况综合运用，擅长函数公式运用与数据分析处理，能够独立完成薪酬福利数据分析统筹工作； 3、熟悉人资相关法律法规，精通社保公积金及其他福利管理相关政策法规及风险控制点； 4、综合素质：认同公司文化，积极开朗，稳重有亲和力，工作细致原则性强，组织沟通协调能力强，责任心强，强执行力，团队合作意识，目标结果导向。 工作地点：河北省保定市
6、招聘经理 工作职责： 1、根据人才配置规划，参与制定招聘整体计划，优化招聘制度，制定合理有效的招聘实施策略； 2、负责对招聘数据进行整合、分析、评估、反馈，重点负责公司整体招聘任务推进； 3、分析、选择、维护各种招聘渠道，满足公司人才需求； 4、及时了解和掌握人才市场变动情况，建立并维护人才储备库，保证简历提供的及时性。
任职要求： 1、本科及以上学历，专业不限； 2、有5年（含）以上产研销医药企业招聘岗位工作经验； 3、对医药企业各部门、各岗位工作流程清晰，对各岗位任职资格要求，配置有专业的了解； 4、对医药行业人才市场有深入了解； 5、有丰富的招聘渠道资源，个人有医药行业猎头公司工作背景最佳； 6、熟练掌握办公软件操作。 工作地点：河北省保定市
7、操作工
工作职责： 1、身体健康，无皮肤病、传染病并通过职业健康体检要求； 2、尊重领导，服从组织安排； 工作地点：河北省保定市
8、叉车工 工作职责： 1、操作叉车完成立体货架货物的挑卸、搬运与定位，熟练使用穿梭车进行存取作业； 2、负责原料库吨包糖的卸货与码放，协助完成原料、包材、成品的出入库搬运； 3、严格执行安全与GMP规范，保持作业区整洁，防止物料污染； 4、每日进行叉车点检与维护，填写操作记录，及时上报异常； 5、配合仓库完成库存盘点与单据核对，确保货单一致。 任职要求： 1、持有效叉车特种设备作业人员证； 2、3年以上叉车操作经验，有仓储高位货架经验者优先； 3、操作稳健，安全意识强； 4、责任心强，服从安排，具备团队协作精神。 工作时间：上午8点-12点，下午13点30-17点30；月休2-4天（需随生产任务变动）。 工作地点：河北省保定市 9、生产技术部副经理 工作职责： 1、组织制定和优化中药提取工艺规程、岗位SOP。 2、解决中药产品技术转移、酒剂生产过程中的工艺问题，解决提取、浓缩、纯化等生产环节出现的技术问题。 3、牵头进行工艺验证、清洁验证及相关技术文件编写。 4、协同QA部门处理偏差、OOS及变更控制。 5、开展技术培训，提升一线操作人员及技术员专业水平。 6、参与新设备选型、调试及技术改造项目。 7、跟踪行业最新提取技术，推动技术升级。 任职要求： 1、本科及以上学历，中药学、制药工程、中药制药等相关专业。 2、 3-5年以上中药提取相关技术或生产管理经验，有车间工艺管理或技术负责人经历者优先。 3、精通中药提取常见工艺（煎煮、回流、渗漉、萃取等）及设备操作；熟悉GMP及相关药品法律法规；能独立完成工艺验证方案及报告撰写；能独立完成工艺数据分析及报告撰写； 熟练使用办公软件及数据处理工具。 工作地点：河北省保定市
10、中药研发项目经理
工作职责： 1、负责公司中药制剂处方设计、工艺开发及中试放大等工序过程控制，指导实验人员开展相关研究。负责审核委外研发机构相关中药项目的处方工艺、质量标准等研究资料，确保研究符合国家药品监督管理局及药品审评中心相关法规要求。 2、主导制剂项目的技术审核及关键节点把控。 3、制定项目计划，统筹资源分配，监督研发进度，确保按时交付。 4、建立和完善部门内部中药研发过程及相关sop，确保研发过程符合《中国药典》、GMP等法规要求，主导申报资料的撰写与审核。确保数据真实性和可追溯性。 5、协助药物研究所负责人完成部门的相关项目的管理工作。指导制剂人员开展相关研究。 6、领导中药项目团队，协助领导对部门人员进行培训。 7、完成领导交办的其他工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，中药学、药物制剂、中药相关专业。 2、8年以上经典名方、同名同方药、改剂型等中药研发工作经验，3年以上团队管理经验。 3、熟悉国家药品监督管理局及药品审评中心公布的相关中药新药、经典名方及中药酒剂相关法规，至少主导2个中药经典名方项目经验，至少有一个中药经典名方的项目近年的申报及获批经验。 4、熟练中药研发制剂生产相关环节注意事项，具备工艺开发、中试放大机产业化技术转移相关知识储备。 5、熟悉中药研发全流程（从药材到成品制剂），精通药材-工艺-制剂-质量研究的衔接与风险控制，精通上述工艺环节中的一项，具备较强的文献检索、数据分析能力及资源整合能力。 6、思维敏捷，责任心强，具备跨部门协调，研发思维和解决复杂问题的能力。 工作地点：河北省保定市
11、现场QA主管（含中药生产线）
工作职责： 1.生产现场管理 监督检查各生产线（包括口服制剂、原料与中药提取生产线）的关键质量控制点及现场操作规范性。 重点关注中药生产线的特殊工艺（如煎煮、提取、浓缩、醇沉、干燥等）的合规性，监督中药材前处理、投料及药渣处理等环节。 2.产品、物料取样的管理 对各生产线（含中药生产线）的成品、半成品、中间体（如中药浸膏）及验证样品的取样规范性及记录填写情况进行监督检查。 对仓库到货的原、辅、包装材料及中药材的取样规范性及相关记录进行监督、检查。 负责产品及物料（包括中药材及中药提取物）留样品的接收、登记、管理及定期稳定性观察，确保留样室日常管理符合规定。 3.记录填写及审核 检查本岗位人员的记录填写及审核情况，确保所有记录（特别是中药提取批记录）的规范性、及时性与准确性。 确保与本岗位相关的质量管理文件（包括中药生产相关SOP）为最新有效版本。 4.环境监测 负责制定各生产线或区域（包括中药提取、制剂区域）的环境监测计划，并组织完成年度回顾。 监督并确保中药生产相关洁净区、公用系统及设备（如提取罐、浓缩器）的验证/确认状态持续受控。 5.质量管理相关活动 组织或主导调查所负责生产线（包括中药生产线）的偏差、超标（OOS）情况，并跟踪纠正与预防措施（CAPA）的有效实施。 协助跟踪所负责生产线（包括中药生产线）的变更实施情况。 参与中药生产相关的质量风险评估、工艺验证及清洁验证活动。 6.培训 负责对本岗位人员及时进行新增或修订后的文件培训，特别是针对中药生产的新增SOP、工艺规程及质量标准。 确保团队全体成员（包括新员工）具备胜任口服制剂和中药生产现场监控工作所需的知识与技能。 7．其他 完成上级安排的其他工作
任职要求： 教育背景：具有本科及以上学历 受训经历：药品生产质量管理规范、药品GMP指南等药品生产管理和质量管理的相关培训；相关质量、生产管理的公司级文件培训。 技能技巧：具备较强的沟通、协调能力；熟知药品生产管理相关政策、法律、法规；有较强的分析问题和解决问题的能力，有责任心及进取精神。 资历要求：至少3年从事中药生产质量管理的经验。 工作地点：河北省保定市
12、QC实验室仪器分析员
工作职责： 1.负责按操作规程完成样品的日常检验和记录撰写工作，保证检测数据准确性、真实性、完整性。 2.负责HPLC、UHPLC、GC等仪器相关检测项目的检验，如含量、残留溶剂等。 3.负责液相分析方法验证或确认。 4.负责SOP及检验记录、仪器操作规程的编写和修订。 5.负责QC实验室部分仪器维护保养和故障排除 6.对检验过程中出现的偏差、OOS/OOT等异常按批准流程进行调查。
任职要求： 1、大专及以上学历(本科优先），分析化学、药物分析、化学工程与工艺、应用化学、药学、制药工程等相关专业。 2、有1～3年制药行业（GMP环境）QC实验室仪器工作经验。 3、对GMP法规有基本的了解，熟悉药品检测流程。 4、熟练使用液相色谱（HPLC/UHPLC）、气相色谱仪等分析仪器，具有仪器维护经验，能排除仪器故障、解决分析问题。 5、有液相相关检测项目分析方法验证、确认或方法转移经验。 6、具备良好的沟通能力和学习能力，积极主动、有责任心。 工作地点：河北省保定市
投递邮箱：[email protected] 联系电话：0312-5976265、0312-5976295 |
